1

散剂的特点

粒径小、起效快。兼具保护、收敛等作用。对 光、湿、热敏感的药物一般不宜制成散剂。

2

主动靶向制剂

长循环， 免疫，糖基修饰

3

物理化学靶向制剂

栓塞 磁性 热敏感 pH 敏感

4

影响分布的因素

药物与组织亲和力，血液循环系统，药物与血 浆蛋白的结合能力，微粒给药系统

5

药物的酸碱性，解离度与中枢作用

解离度增加，中枢作用减弱

6

受体性质

饱和性、特异性、可逆性、灵敏性、多样性

7

镇静催眠药治疗

慢弱类镇静催眠药或抗焦虑药替代治疗

8

对乙酰氨基酚中毒解救

谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸

9

尼群地平母核

1,4-二氢吡啶环

10

药物到最大脂溶性后，再增大脂溶性， 吸收降低

吸收性和脂溶性呈近似抛物线关系

11

对光、湿、热敏感的药物一般不宜制 成

散剂

12

潜溶剂形成氢键混合溶剂

能与水形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油、 聚乙二醇

13

卤素

强吸电子基，影响电荷分布、脂溶性及作用时 间

14

巯基：解毒药

与重金属形成不溶性硫醇盐

15

产生不同类型的药理活性

右丙氧酚/左丙氧酚、奎宁/奎尼丁、右美沙芬 是镇咳药/左美沙芬是镇痛药

16

含有毒性药的口服散剂

应单剂量包装

17

金属离子络合剂

依地酸二钠（EDTA-2Na）

18

增加水溶性的官能团

羟基、羧基

19

第I 类药物（高水，高渗）

吸收取决于胃排空速率

20

吸电子基，影响药物分子间电荷分布 和脂溶性及药物作用时间

卤素

21

羧酸成酯

增大脂溶性，易被吸收

22

脂质体稳定性

物理稳定性：渗漏率表示；化学稳定性：磷脂氧化指数和磷脂含量

23

红细胞生化异常

氧化剂药物（止痛药）高铁血红蛋白血症

24

受体性质

饱和性、特异性、可逆性、灵敏性、多样性

25

镇静催眠药治疗

慢弱类镇静催眠药或抗焦虑药替代治疗

26

耐受性

反复用药后，机体对药物的反应性逐渐降低。 快速耐受性：麻黄碱

27

药物口服吸收的前提

水溶性

28

具有解毒功能的基团

巯基（-SH）

29

可增强与受体结合力，增加水溶性， 改变生物活性

羟基

30

烷化剂抗肿瘤药的键合类型

共价键（不可逆结合形式）

31

酰胺类利尿药键合类型

氢键

32

后遗效应

苯二氮䓬类镇静催眠药物后，   “宿醉”现象

33

停药反应

又称反跳反应。普萘洛尔、可乐定

34

干扰核酸代谢

抗肿瘤药氟尿嘧啶，抗病毒药（齐多夫定） 抗菌药：磺胺类、**沙星

35

影响免疫功能

免疫抑制药环孢素、免疫调节药左旋咪唑、本身就是抗体/抗原（丙种球蛋白/疫苗）

36

生理性拮抗

作用于生理作用相反的两个受体。组胺：H1 受 体，支气管收缩、扩血管；肾上腺素： β受体 ， 支气管舒张、收血管

37

百分吸光系数单位

g/100ml

38

药理效应与被占领受体数量成正比

占领学说

39

可溶片、分散片崩解时限

3min

40

舌下片、泡腾片崩解时限

5min

41

主动靶向制剂

长循环、免疫、糖基修饰脂质体

42

物理化学靶向制剂

磁性、热敏、pH、栓塞靶向制剂

43

靶向制剂评价指标

相对摂取率、靶向效率、峰浓度比

44

对乙酰氨基酚中毒解救

谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸

45

LD50

是指引起 50%动物死亡的剂量。值越小毒性越 强

46

ED50

是指引起 50%阳性反应（质反应）或 50%最大 效应（量反应）的剂量。值越小药效越强

47

乙酰胆碱与受体键合类型

离子-偶合与偶合-偶合相互作用

48

抗疟药氯喹的键合类型

电荷转移复合物

49

氨基糖苷类具有耳毒性

毒性作用

50

四环素导致二重感染

继发性反应

51

哌唑嗪引起直立性低血压

首剂效应

52

普萘洛尔停药引起心跳增加

停药反应

53

影响药物的排泄

酸碱碱酸促排泄

54

第一信使

多肽类激素、神经递质（如乙酰胆碱）、细胞 因子及药物等细胞外信使物质。

55

表观分布容积

V= X/C

56

常用的崩解剂有

干淀粉、羧甲淀粉钠（CMS-Na）、低取代羟丙

基纤维素（L-HPC） 、交联羧甲基纤维素钠 （CCMC-Na）、交联聚维酮（PVPP）

57

单室模型静脉注射给药，血药浓度与 时间的关系式是

C = C0e-kt 或 lgC=（-kt/2.303）+lgC0

58

单室模型静脉注射给药，尿药浓度与 时间的关系式

dXu/dt=ke ·X0e-kt

59

公式中找到恒定速度常数 k0

就是静脉 滴注 的特征 0—液滴

60

亲水性基团

羟基、羧基、氨基、磺酸基、巯基

61

亲脂性基团

烃基、酯键、酰胺键、 卤素原子、醚键

62

醚-O-和硫醚-S-

易通过生物膜。硫醚可氧化成亚砜，继续氧化

63

酰胺-CO-NH-

易与生物大分子形成氢键，增强与受体结合力

64

具有等同的药理活性和强度

普罗帕酮、氟卡尼

65

不同类型的药理活性

右丙氧芬镇痛，左丙氧芬镇咳

66

助悬剂

硅皂土类：胶体二氧化硅、硅酸铝、硅皂土

67

乳剂的稳定

分层（乳析）密度差，絮凝，合并与破裂，转

68

甘油剂

溶于甘油中制成。专供外用

69

防止氧化

金属离子络合剂螯合剂，   乙二胺四乙酸钠

70

中枢镇静药

地西泮，苯二氮䓬环

71

解热镇痛非甾体抗炎药

羧酸结构。萘普生萘环，阿司匹林等

72

肾上腺糖皮质激素类

氢化可的松。孕甾烷

73

抗精神病药

氯丙嗪，吩噻嗪环

74

M 胆碱受体阻断剂

噻托溴铵、异丙托溴铵

75

增加脂溶性的官能团

烃基、酯基、卤素、烷氧基

76

增加酸性的官能团

羧基，磺酸基

77

增加碱性的官能团

氨基

78

药源性味觉障碍、辛伐他汀引起的肌 肉反应、吸入性麻醉药引起的恶心呕 吐

U 类反应

79

身体产生的戒断综合征

身体依赖性

80

用药欲望、刺激“奖赏系统”

精神依赖性

81

药物流行病学研究的起点

描述性研究

82

防黏材料

聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、聚四 氟乙烯等塑料薄膜

83

肾排泄速率常数

Ke

84

氮芥类

β-氯乙胺（烷基化药效团）＋载体。环磷酰 胺

85

广谱半合成青霉素

氨苄西林、阿莫西林

86

维生素 D 的活性形式

阿法骨化醇、骨化三醇

87

α葡萄糖苷酶抑制剂

阿卡波糖

88

《中国药典》标准体系构成包括

凡例、正文、引用的通则

89

对正文所有有关的共性问题统一规定

凡例

90

注射液项下为“1ml ：10mg”指的是

注射液装置 1ml，含有主药 10mg

91

丙咪嗪的代谢产物

地昔帕明

92

吗啡光照后的产物

伪吗啡、N-氧化吗啡

93

吗啡脱水重排产物

阿扑吗啡（催吐）

94

长春碱类

长春碱、长春新碱、长春瑞滨

95

紫杉醇类

紫杉醇、多西他赛

96

溶血顺序

吐温 20＞吐温 60＞吐温 40＞吐温 80

97

助悬剂

硅皂土类：胶体二氧化硅、硅酸铝、硅皂土

98

蔗糖

吸湿性强

99

乳糖

性能优良，可压性、流动性好。喷雾干燥法制

100

乙基纤维素 EC

不溶于水

101

药物经体内酶系统的作用

代谢

102

药物及其代谢产物排出体外

排泄

103

水不溶型

主要有乙基纤维素(EC)、醋酸纤维素（CA）等

104

遮光剂

二氧化钛

105

阴离子表面活性剂

十二烷基硫酸钠

106

阳离子型表面活性剂

苯扎溴胺

107

油脂性基质

①可可豆脂：天然产物。   ②半合成或全合成

108

不需能量和载体、顺浓度梯度（高到 低）

被动转运

109

药物进入血液前提前被肝脏代谢一部 分

首过消除（首关消除）

110

金属离子螯合剂

乙二胺四乙酸（依地酸）EDTA 或 EDTA-2Na

111

需能量和载体、逆浓度梯度（低到高）

主动转运

112

各种注射液药物释放速度排序

水溶液＞水混悬液＞油溶液＞O/W 型乳剂＞ W/O 型乳剂＞油混悬剂

113

脂溶性大的药物（脂水分配系数大）

容易透皮吸收

114

抑菌

苯酚、甲酚、三氯叔丁醇

115

W/O 型乳化剂 HLB 值

3-8

116

O/W 型乳化剂 HLB 值

8-16

117

制剂名（如阿莫西林胶囊）

=药品通用名+剂型名

118

不需能量、需载体、顺浓度梯度（高 到低）

易化扩散

119

5-HT 和NE 双重摄取抑制剂

文拉法辛

120

易与金属离子络合

四环素类